Salk İnstitutunun alimləri Daun sindromunda beyin fəaliyyətinin pozulmasına səbəb ola bilən vacib bir molekulu - pleiotrofini müəyyən ediblər. Tədqiqat göstərir ki, bu molekulun çatışmazlığı sinir əlaqələrinin (sinapsların) azalmasına və zəif beyin dövriyyəsinə gətirib çıxara bilər.
Lent.az “scitechdaily.com” portalına istinadla xəbər verir ki, siçanlar üzərində aparılan araşdırmada alimlər pleiotrofinin səviyyəsini artıraraq onların yaddaş və öyrənmə qabiliyyətlərini yaxşılaşdırıblar. Bu da göstərir ki, molekulun bərpası hətta yetkin yaşda belə beyin funksiyalarını gücləndirə bilər.
Tədqiqatın rəhbərlərindən biri Ashley N.Brandebura qeyd edib ki, bu nəticələr gələcəkdə gen terapiyası və ya protein infuziyası kimi üsullarla Daun sindromlu insanların həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün yeni yollar aça bilər. Mütəxəssislər, həmçinin bildirirlər ki, bu yanaşma təkcə Daun sindromu deyil, Altsheymer və kövrək X sindromu kimi digər nevroloji xəstəliklər üçün də ümidverici ola bilər.
Tədqiqat Chan Zuckerberg Təşəbbüsü və ABŞ Milli Sağlamlıq İnstitutu tərəfindən maliyyələşdirilib və nəticələr “Cell Reports” jurnalında dərc olunub.